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      實驗分子蒸餾塔 實驗精餾塔 玻璃精餾裝置

      實驗分子蒸餾塔 實驗精餾塔 玻璃精餾裝置
      我公司主要經營:按實驗要求制定成套反應裝置(加氫反應裝置、精餾裝置、微反評價裝置、固定床評價裝置、流化床評價裝置、催化劑評價裝置等),高低溫循環裝置、高溫循環器、小功率冷水機、顆粒強度測定儀、水熱反應釜等實驗室設備、儀器儀表。

      • 產品型號:BY-JLT-22
      • 廠商性質:生產廠家
      • 更新時間:2025-06-17
      • 訪  問  量:811
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      實驗分子蒸餾塔   實驗精餾塔 玻璃精餾裝置

      分子蒸餾塔技術解析與應用指南

      分子蒸餾(Molecular Distillation)是一種在高真空(0.001~1 Pa)條件下,利用物質分子平均自由程差異實現分離的精密蒸餾技術,適用于高沸點、熱敏性物質的純化(如油脂、維生素、精油、藥物等)。分子蒸餾塔是其核心設備,以下是詳細解析:


      1. 分子蒸餾塔的工作原理

      核心原理

      • 分子自由程差異:在高真空下,物料分子從蒸發面逸出后,因氣體分子密度極低,輕組分分子可直達冷凝面,而重組分分子因自由程短無法到達,從而實現分離。

      • 低溫高效:操作溫度遠低于沸點(通常低50~100℃),避免熱分解。

      工作流程

      1. 進料預熱:物料通過進料泵均勻鋪展成薄膜(旋轉刮膜或離心成膜)。

      2. 蒸發分離:在加熱面上,輕組分分子蒸發并飛向冷凝器。

      3. 冷凝收集:輕組分冷凝為餾出物,重組分殘留至塔底排出。


      2. 設備結構與類型

      (1)主要組件

      部件功能
      蒸發器加熱物料形成薄膜(刮膜式/離心式),核心為高精度加熱面(材質:316L、鈦合金)。
      冷凝器直接面對蒸發面,快速冷凝輕組分(需低溫冷卻介質如液氮或冷凍水)。
      真空系統多級組合(機械泵+擴散泵/分子泵),維持0.001~1 Pa超高真空。
      刮膜系統旋轉刮板強制成膜,避免局部過熱(轉速可調,通常100-600 rpm)。
      控制系統集成溫度、壓力、進料速度的自動化調節(PLC或DCS)。

      (2)常見類型

      類型特點適用場景
      刮膜式分子蒸餾塔處理高黏度物料,成膜均勻;易維護但傳熱效率較低。魚油EPA/DHA提取、聚合物脫溶劑。
      離心式分子蒸餾塔離心力成膜,分離效率高;結構復雜,適合低黏度物料。維生素E純化、精油脫色。
      短程蒸餾塔蒸發面與冷凝面間距極短(<10 cm),適合高沸點物質。硅油、樹脂單體分離。

      3. 關鍵工藝參數

      參數典型范圍影響優化方向
      操作壓力0.001~1 Pa壓力越低,分離效率越高但能耗增加。平衡分離需求與成本。
      蒸發溫度50~300℃熱敏性物質需低溫(如維生素E≤200℃)。逐步升溫避免分解。
      進料速率1-20 L/h過快導致成膜不均,過慢降低產能。根據物料黏度調整。
      刮膜轉速100-600 rpm轉速高則薄膜薄,傳熱好但可能剪切降解。高黏度物料用低速。

      4. 應用領域

      • 醫藥/保健品:維生素A/E/K、魚油Omega-3、中藥精油純化。

      化工材料:高分子單體(如PLA)、硅油、蠟類精制。

      • 環保:廢油再生(回收基礎油)。


      實驗分子蒸餾塔   實驗精餾塔 玻璃精餾裝置

      5. 選型與維護要點

      (1)選型建議

      • 處理量:實驗室級(0.5-5 L/h)選刮膜式;量產(>50 L/h)選離心式。

      • 材質:腐蝕性物料(如含氯化合物)需鈦合金或哈氏合金。

      • 真空系統:要求極限真空≤0.01 Pa時,需分子泵+機械泵組合。

      (2)常見問題與解決

      • 問題1:分離效率低
        原因:真空度不足或蒸發溫度過高。
        方案:檢漏并升級真空泵,降低加熱溫度。

      • 問題2:物料碳化
        原因:局部過熱或停留時間過長。
        方案:提高刮膜轉速,優化進料分布。

      • 問題3:冷凝器堵塞
        原因:輕組分冷凝溫度設置過低。
        方案:調整冷凝介質溫度(如-20℃→0℃)。



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